В России в первые проведена новейшая диагностика новорожденных.

Забота о матери — здоровые дети — достойное будущее!

24 года успешной работы

С 1998 года в ряде российских родильных домов реализуется авторская благотворительная программа «Колыбель» кинокомпании «Союз Маринс Групп». За это время в родовспомогательных учреждениях, где действует программа, появились на свет почти 70 000 детей. Этот уникальный проект заслужил высочайшую оценку и признание как на государственном уровне, так и в среде международных экспертов.

Награды «Колыбели»

Тереза Гонджа Бояджиу Калькуттская, Мать Тереза

В 2000 году программа заняла первое место на Международном конкурсе благотворительных программ имени Матери Марии Терезы, благодаря чему роддом №1 получил новейшее реанимационное оборудование.

Автор программы

О нас пишут
ЖИЗНЬ НАЧИНАЕТСЯ С «КОЛЫБЕЛИ»

В нижегородском роддоме №1 действует уникальная программа поддержки рожениц и сотрудников

Газета «Ленинская смена»
14 июля 2022г.

Десять лет успешной работы на благо молодых матерей

Уникальная авторская программа «Колыбель» в этом году отмечает свой юбилей

Газета «Новое дело»
16 октября 2008г.

Первая колыбельная

Нижегородских мам учат рожать с удовольствием

Газета «НОВОЕ ДЕЛО»
25 октября 2007г.

Все публикации

В России в первые проведена новейшая диагностика новорожденных.

20 февраля 2009г.

Эксперимент проходил в течение года в Москве, Томске и Ростове-на-Дону. Анализ биологического материала проводился, если педиатр отмечал какие-либо отклонения в развитии ребенка и рекомендовал консультацию у генетиков.

- Ученые считают, что со временем мутационный груз в человеческой популяции накапливается, - говорит завлабораторией медицинской генетики Ростовского медуниверситета Сергей Куцев. - Тридцать лет назад у человека обнаруживались одна-две клинически значимые мутации. Сейчас практически каждый является носителем уже 3-4 опасных изменений генотипа. Поэтому и решено провести масштабное обследование новорожденных. В среднем у одного из ста детей выявлены "нехорошие" мутации. Лечение назначалось немедленно. Ведь упущенное время оборачивается для них гибелью или глубокой инвалидностью. Если правильный диагноз поставлен в первый год жизни и проведено соответствующее лечение, эти ребята вырастают вполне здоровыми.

Кроме того, эксперимент еще раз показал, что всем вступающим в брак необходимо проходить медико-генетические консультации. Самая большая опасность возникает, когда оба родителя имеют одинаковую патологическую мутацию. В то же время существует мнение, что прогнозы генетиков провоцируют рост абортов. Женщины предпочитают прервать беременность, хотя врачи считают, что патологическая мутация не скажется даже на внешнем виде будущего ребенка.

 
По вопросам о программе «Колыбель»

Координатор программы Ястребова Татьяна Георгиевна

Телефон: +7 951 918 8687